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En el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el 17 de abril, la Secretaría de Salud informó que mantiene acciones para fortalecer la atención integral a personas con trastornos de la coagulación, además de promover la detección oportuna de estos padecimientos.
La dependencia explicó que la hemofilia es una enfermedad genética que afecta la capacidad de la sangre para coagular, lo que puede provocar sangrados prolongados. Entre los principales síntomas se encuentran moretones frecuentes, hemorragias nasales, sangrado excesivo tras procedimientos médicos, así como dolor e inflamación en articulaciones por hemorragias internas.
Indicó que el diagnóstico se realiza mediante estudios clínicos y de laboratorio especializados, y destacó que una detección temprana permite iniciar tratamientos que previenen complicaciones como daño articular permanente o pérdida significativa de sangre.
Durante 2025 se atendió a 24 personas con trastornos de la coagulación en unidades de salud estatales, de las cuales 18 correspondieron a deficiencia del factor VIII, 4 al factor IX y 2 a la enfermedad de Von Willebrand. En lo que va de 2026 se han registrado 7 atenciones por deficiencia del factor VIII. La Secretaría de Salud exhortó a la población a acudir a revisión médica ante signos de sangrado anormal y a mantener seguimiento continuo en caso de diagnóstico.
